人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
英文名稱：Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Adipogenic Differentiation Medium
貨號： PD-016
價格： ￥1820
產(chǎn)品信息
| 產(chǎn)品簡介 | 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基專門為人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化而開發(fā)，針對人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方，可增加人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成脂分化效果。 本產(chǎn)品含血清成分，僅用于科研用途，不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。 |
| 產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
| 細(xì)菌檢測 | 陰性 |
| 真菌檢測 | 陰性 |
| 支原體檢測 | 陰性 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 400mL |
| pH | 7.0-8.0 |
| 內(nèi)毒素含量(EU/mL) | ＜3 |
| 儲存條件 | 按標(biāo)簽所示溫度保存，避光儲存 |
| 運(yùn)輸條件 | 冰袋運(yùn)輸或低溫 |
| 有效期 | 12個月 |
| 注意事項(xiàng) |
1. 因?yàn)榕囵B(yǎng)基的成分較多，請?jiān)谂渲七^程中嚴(yán)格注意無菌操作。 2. A、B交替誘導(dǎo)是為了減輕A液中試劑對干細(xì)胞的影響，如果您的干細(xì)胞狀態(tài)較好可在前7天先只使用A液進(jìn)行刺激誘導(dǎo)（中途每2-3天更換新鮮A液），待脂滴快速出現(xiàn)后，再進(jìn)行兩種培養(yǎng)基交替誘導(dǎo)的操作。 3. 血清離心：血清中可能會存在白色絮狀沉淀物，這通常是膽固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白質(zhì)析出導(dǎo)致，屬于正?，F(xiàn)象，該現(xiàn)象不影響細(xì)胞的培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化。若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400-600 g離心5 min，取上清液使用。但是我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，一方面它可能會阻塞您的過濾膜；另一方面，過濾血清這種行為可能會導(dǎo)致血清中部分營養(yǎng)成分的流失。 |
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期刊：CYTOTHERAPY
DOI：10.1016/j.jcyt.2025.02.004
影響因子：3.7
引用產(chǎn)品： 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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Klotho senses mechanical stimuli and modulates tension-induced osteogenesis(2025)
期刊：BONE
DOI：10.1016/j.bone.2025.117464
影響因子：3.5
引用產(chǎn)品： 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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New considerations in selecting donors for dental pulp stem cells: a pilot study(2025)
期刊：Biomedical Engineering Online
DOI：10.1186/s12938-025-01367-8
影響因子：2.9
引用產(chǎn)品： 磷酸鹽緩沖液（PBS） 1×, 特級胎牛血清, MEMα 培養(yǎng)基, 0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA,溶于PBS）, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 青霉素-鏈霉素溶液（雙抗）,100×, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊：CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL
影響因子：13.3
引用產(chǎn)品： 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊：INTERNATIONAL ENDODONTIC JOURNAL
影響因子：5.4
引用產(chǎn)品： 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊：Heliyon
DOI：10.1016/j.heliyon.2024.e32686
影響因子：3.4
引用產(chǎn)品： MEMα 培養(yǎng)基, 特級胎牛血清, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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A transcriptomic analysis of dental pulp stem cell senescence in vitro(2024)
期刊：Biomedical Engineering Online
DOI：10.1186/s12938-024-01298-w
影響因子：2.9
引用產(chǎn)品： 特級胎牛血清, 磷酸鹽緩沖液（PBS） 1×, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, MEMα 培養(yǎng)基, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊：JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE
DOI：10.1016/j.jconrel.2023.10.048
影響因子：10.8
引用產(chǎn)品： 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, PC-12 (Low differentiation) 細(xì)胞, 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊：Human Cell
DOI：10.1007/s13577-023-00918-2
影響因子：4.3
引用產(chǎn)品： 特級胎牛血清, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 磷酸鹽緩沖液 (PBS) 1×, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊：MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY
影響因子：4.1
引用產(chǎn)品： THP-1 細(xì)胞, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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Q1:誘導(dǎo)分化試劑盒里的明膠包被液能回收再次利用嗎？
通常情況不建議回收利用呢，如果客戶包被液比較緊張的話，可以回收利用，但回收利用不超過3次哈，操作過程中注意無菌哈
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Q2:我之前買的這個誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基，它帶好多小管的試劑，需要混勻后使用，最近新買的就只有這幾個管子，是升級了嗎?
是的，為了更方便用戶使用，我們對誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基的包裝做了升級，將部分試劑成分合成了一管成骨誘導(dǎo)分化添加物，同時我們也做過很多驗(yàn)證，確保混合后不影響使用效果，您按照新版的說明書配置誘導(dǎo)試劑，正常使用即可。
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Q3:說明書上的步驟是要A液和B液交替培養(yǎng)，A液二至三天，B液一天。那么A液在這二至三天的過程中，需要換液A液嗎？
細(xì)胞狀態(tài)正常，沒有污染的前提下是不需要更換新鮮的A液的，A液在誘導(dǎo)過程中是會有變黃的現(xiàn)象是正常的，不影響誘導(dǎo)結(jié)果。
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Q4:人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨/成脂/成軟骨可以用于人牙髓干細(xì)胞誘導(dǎo)嗎？
可以的，目前是有客戶測試效果可行的。
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Q5:該款誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基中的葡萄糖的濃度是多少呢？
您咨詢的這款成品為組合裝，由于這款產(chǎn)品有添加血清，而血清里的糖濃度受批次影響，該產(chǎn)品目前沒有檢測具體的糖濃度信息(血清糖濃度波動并不影響整體誘導(dǎo)效果）；如果您做高糖干預(yù)的話，是在該成品的基礎(chǔ)上多加糖，這就屬于高糖了，具體要加多少，這個需要做預(yù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行摸索；我們的成品可以視為一個標(biāo)準(zhǔn)線，您每次用這個成品，然后往里面直接加額定濃度的葡萄糖；糖濃度偏低的話，可能直接導(dǎo)致誘導(dǎo)失敗，所以不建議在該產(chǎn)品基礎(chǔ)上做減糖。
識別碼示意圖
