人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
英文名稱:Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Osteogenic Differentiation Medium
貨號(hào): PD-014
價(jià)格: ¥1280
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品簡(jiǎn)介 | 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基專門為人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化而開發(fā),針對(duì)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方,可增加人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨分化效果。本產(chǎn)品含血清成分,僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
細(xì)菌檢測(cè) | 陰性 |
真菌檢測(cè) | 陰性 |
支原體檢測(cè) | 陰性 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 200mL |
pH | 7.0-8.0 |
內(nèi)毒素含量(EU/mL) | <3 |
儲(chǔ)存條件 | 按標(biāo)簽所示溫度保存,避光儲(chǔ)存 |
運(yùn)輸條件 | 冰袋運(yùn)輸或低溫 |
有效期 | 12個(gè)月 |
注意事項(xiàng) |
1. 由于成骨誘導(dǎo)分化實(shí)驗(yàn)歷時(shí)較長(zhǎng),請(qǐng)?jiān)谂渲萍笆褂帽井a(chǎn)品過程中嚴(yán)格注意無(wú)菌操作。 2. 成骨誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)過程中,很難通過鏡下觀察/白光照片判斷是否已經(jīng)完成誘導(dǎo),而孔板一經(jīng)染色又無(wú)法繼續(xù)誘導(dǎo)。因此建議“實(shí)驗(yàn)伊始,在另外的孔板上多做(1-3)份平行實(shí)驗(yàn),或僅將‘正常誘導(dǎo)組’在另外的孔板上多做(1-3)份,以便誘導(dǎo)后期用茜素紅染色來(lái)判斷正式實(shí)驗(yàn)的誘導(dǎo)進(jìn)度”。 3. 小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化添加物的顏色為白色至黃色,不影響正常使用; 4. 小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化添加物融化后有輕微白色沉淀,該成分為L(zhǎng)-谷氨酰胺,可將成骨分化 添加物直接添加到基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,不影響正常使用。 5. 血清離心:血清中可能會(huì)存在白色絮狀沉淀物,這通常是膽固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白質(zhì)析出導(dǎo)致,屬于正?,F(xiàn)象,該現(xiàn)象不影響細(xì)胞的培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化。若您欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi),以400-600 g離心5 min,取上清液使用。但是我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,一方面它可能會(huì)阻塞您的過濾膜;另一方面,過濾血清這種行為可能會(huì)導(dǎo)致血清中部分營(yíng)養(yǎng)成分的流失 |
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期刊:Cell Reports
DOI:10.1016/j.celrep.2025.115437
影響因子:7.5
引用產(chǎn)品: 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:CELL PROLIFERATION
影響因子:5.9
引用產(chǎn)品: 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:CYTOTHERAPY
DOI:10.1016/j.jcyt.2025.02.004
影響因子:3.7
引用產(chǎn)品: 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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New considerations in selecting donors for dental pulp stem cells: a pilot study(2025)
期刊:Biomedical Engineering Online
DOI:10.1186/s12938-025-01367-8
影響因子:2.9
引用產(chǎn)品: 磷酸鹽緩沖液(PBS) 1×, 特級(jí)胎牛血清, MEMα 培養(yǎng)基, 0.25%胰蛋白酶溶液(含EDTA,溶于PBS), 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 青霉素-鏈霉素溶液(雙抗),100×, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.132416
影響因子:8.2
引用產(chǎn)品: 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:Bone & Joint Research
DOI:10.1302/2046-3758.1312.BJR-2023-0272.R2
影響因子:4.7
引用產(chǎn)品: 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞完全培養(yǎng)基, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE
影響因子:4.3
引用產(chǎn)品: 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, MEMα 培養(yǎng)基
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期刊:JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE
DOI:10.1007/s10853-024-10150-4
影響因子:3.5
引用產(chǎn)品: 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:Heliyon
DOI:10.1016/j.heliyon.2024.e32686
影響因子:3.4
引用產(chǎn)品: MEMα 培養(yǎng)基, 特級(jí)胎牛血清, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:JOR Spine
影響因子:3.4
引用產(chǎn)品: 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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Q1:誘導(dǎo)分化試劑盒里的明膠包被液能回收再次利用嗎?
通常情況不建議回收利用呢,如果客戶包被液比較緊張的話,可以回收利用,但回收利用不超過3次哈,操作過程中注意無(wú)菌哈
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Q2:為什么茜素紅加到孔板里有是黃色的,有的又是紅色或者紫色?
茜素紅在不同的pH條件下呈現(xiàn)不同的顏色,通常是在橙黃色-紫色范圍內(nèi)變化,我們成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基贈(zèng)送的茜素紅溶液為pH4.2,一般為黃色或者紅色,在進(jìn)行樣本染色時(shí)會(huì)由于環(huán)境變化、不同的樣本產(chǎn)生酸性、堿性物質(zhì)染色后呈現(xiàn)黃色、紅色或者紫色都是常見現(xiàn)象,屬于正常的。
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Q3:我之前買的這個(gè)誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基,它帶好多小管的試劑,需要混勻后使用,最近新買的就只有這幾個(gè)管子,是升級(jí)了嗎?
是的,為了更方便用戶使用,我們對(duì)誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基的包裝做了升級(jí),將部分試劑成分合成了一管成骨誘導(dǎo)分化添加物,同時(shí)我們也做過很多驗(yàn)證,確?;旌虾蟛挥绊懯褂眯Ч凑招掳娴恼f(shuō)明書配置誘導(dǎo)試劑,正常使用即可。
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Q4:人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨/成脂/成軟骨可以用于人牙髓干細(xì)胞誘導(dǎo)嗎?
可以的,目前是有客戶測(cè)試效果可行的。
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Q5:該款誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基中的葡萄糖的濃度是多少呢?
您咨詢的這款成品為組合裝,由于這款產(chǎn)品有添加血清,而血清里的糖濃度受批次影響,該產(chǎn)品目前沒有檢測(cè)具體的糖濃度信息(血清糖濃度波動(dòng)并不影響整體誘導(dǎo)效果);如果您做高糖干預(yù)的話,是在該成品的基礎(chǔ)上多加糖,這就屬于高糖了,具體要加多少,這個(gè)需要做預(yù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行摸索;我們的成品可以視為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)線,您每次用這個(gè)成品,然后往里面直接加額定濃度的葡萄糖;糖濃度偏低的話,可能直接導(dǎo)致誘導(dǎo)失敗,所以不建議在該產(chǎn)品基礎(chǔ)上做減糖。

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