NK-92MI（人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞）(STR鑒定正確)
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英文名稱：NK-92MI
貨號： CL-0533
價格： ￥2200 ￥2200
注：凍存細胞需加收干冰運費，詳情請咨詢客服。
套餐組合價
產(chǎn)品信息
| 產(chǎn)品名稱 | NK-92MI（人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞） |
| 別稱 | NK-92 MI;NK-92 mi;NK92-MI;NK92MI;NK-92 transfected with MFG-Hil2 |
| 種屬 | 人 |
| 生長特性 | 懸浮細胞 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
| 凍存條件 |
凍存液：90% FBS+10% DMSO 溫度：液氮 |
| 培養(yǎng)方案A（默認） |
生長培養(yǎng)基：MEMα [PM150422]+0.2 mM Inositol+0.1 mM β-mercaptoethanol+0.02 mM Folic Acid+12.5% HS [164215]+12.5% FBS [164210]+1% P/S [PB180120] 培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO?，5%, 溫度：37℃ |
| 推薦傳代比例 | 5×10?-1×10? cells/mL |
| 推薦換液頻率 | 2-3次/周 |
| 注意事項 |
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參考資料(來源文獻)
| 背景描述 | NK-92細胞是從一位患有急進性非霍奇金淋巴瘤的50歲白人男性外周血單核細胞衍生來的一株IL-2依賴型NK細胞株。NK-92MI細胞是轉(zhuǎn)染得到的源自NK-92細胞的IL-2非依賴的NK細胞株。親本細胞NK-92通過微粒體基因轉(zhuǎn)化法用逆轉(zhuǎn)錄病毒MFG-hIL-2載體攜帶的人IL-2cDNA進行轉(zhuǎn)化?？赡苡捎谳d體整合到基因組DNA中，轉(zhuǎn)化是穩(wěn)定的。這株細胞對很多惡性細胞有細胞毒性；鉻釋放試驗顯示它能殺死K562細胞和Daudi細胞。NK-92細胞有以下特征：CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面標記陽性；CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面標記陰性。其親本IL-2依賴的細胞株NK-92細胞及另一株同樣來源于NK-92細胞株的IL-2非依賴的細胞株NK-92CI都可從ATCC得到。NK-92MI細胞和NK-92CI細胞這兩個變種都包含、表達并合成hIL-2cDNA。NK-92MI細胞合成的IL-2水平比NK-92CI高，而親本細胞不合成表達。1998年9月提交到ATCC的培養(yǎng)物污染了支原體，其后代通過BM細胞周期蛋白處理21天消除支原體。處理后6周，用Hoechst染色、PCR和標準培養(yǎng)測試進行支原體檢測，結(jié)果都呈陰性。 |
| 年齡（性別） | 50Y;Male |
| 組織來源 | 外周血 |
| 細胞類型 | 腫瘤細胞 |
| 腫瘤類型 | 淋巴瘤細胞 |
| 生物安全等級 | BSL-2 |
| 保藏機構(gòu) | ATCC; CRL-2408 |
位點信息
鑒定圖
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期刊：JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE
DOI：10.1016/j.jconrel.2025.113679
影響因子：10.5
引用產(chǎn)品： MEMα 培養(yǎng)基, NK-92MI 細胞
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期刊：CANCER GENE THERAPY
DOI：10.1038/s41417-025-00872-1
影響因子：4.8
引用產(chǎn)品： NK-92MI 細胞
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期刊：CANCER RESEARCH
DOI：10.1158/0008-5472.CAN-23-2701
影響因子：12.5
引用產(chǎn)品： NK-92MI細胞專用培養(yǎng)基, NK-92MI 細胞
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期刊：CANCER RESEARCH
DOI：10.1158/0008-5472.CAN-23-3250
影響因子：11.2
引用產(chǎn)品： NK-92MI 細胞
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期刊：Blood Advances
DOI：10.1182/bloodadvances.2023012202
影響因子：7.5
引用產(chǎn)品： NK-92MI 細胞, JeKo-1 細胞
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Small-molecule inhibitor HI-TOPK-032 improves NK-92MI cell infiltration into ovarian tumours(2024)
期刊：BASIC & CLINICAL PHARMACOLOGY & TOXICOLOGY
影響因子：3.1
引用產(chǎn)品： McCoy's 5A 培養(yǎng)基, RPMI-1640 培養(yǎng)基, 青霉素-鏈霉素溶液 (雙抗)，100×, MEMα 培養(yǎng)基, NK-92MI 細胞
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期刊：INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES
DOI：10.1016/j.ijbiomac.2023.125208
影響因子：8.2
引用產(chǎn)品： K-562 [K562] 細胞, NK-92MI細胞專用培養(yǎng)基, NK-92MI 細胞
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期刊：Frontiers in Immunology
DOI：10.3389/fimmu.2022.1087689
影響因子：7.300
引用產(chǎn)品： IOSE80 細胞, NK-92MI 細胞
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期刊：Frontiers in Immunology
DOI：10.3389/fimmu.2023.1234577
影響因子：7.3
引用產(chǎn)品： JAR 細胞, NK-92MI 細胞
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期刊：Frontiers in Pharmacology
DOI：10.3389/fphar.2023.1134895
影響因子：5.600
引用產(chǎn)品： NK-92MI 細胞
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Q1:怎么去除死細胞？
低速離心(800rpm，離心3mim)，主要是基于細胞密度和大小進行分離，死細胞和碎片比較輕，會殘留在上清，活的細胞會留在離心管底部哈。這個可以去除大部分死細胞和碎片，但不能完全去除（會有少許殘留）。
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Q2:有些細胞傳了幾代之后，突然出現(xiàn)了一些圓形的漂浮細胞，這是正常情況？
這個是正常的，細胞增殖是個動態(tài)的過程，每個細胞所處的狀態(tài)不完全一樣，這種漂浮的細胞里面可能是增殖后還未來的及貼下去的，也可能是一些衰老細胞，我們每次傳代的操作多少會引起一些細胞損傷導致細胞貼壁性能減弱。只要整體細胞增殖情況正常，存在少量這種細胞，可以繼續(xù)培養(yǎng)觀察看看。
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Q3:咨詢NK 92和NK 92MI的區(qū)別？
NK-92和NK-92MI 細胞是兩種來源于人類自然殺傷細胞 (NK cells) 的細胞系，它們之間有個關鍵的區(qū)別：NK-92 細胞依賴IL-2 生長，培養(yǎng)過程中需要添加IL-2； NK-92 MI 自身可以分泌IL-2 ,它不需要外源性 IL-2 就可以生長。
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Q4:剛買回來的細胞傳多少代就凍存比較好？
建議細胞買回來擴增1~2代后先凍存一管，一周后復蘇看下細胞活力，確認細胞凍存條件合適后可以開始大量凍存。
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Q5:哪些因素會導致細胞死亡？
有多種因素可能導致這種情況：
1. 二氧化碳濃度不正確:檢查設置以確保 CO2 水平設置為適合您的細胞系的水平（通常在 5% 到 10% 之間）；經(jīng)常檢查線路連接是否有泄漏，避免頻繁打開和關閉培養(yǎng)箱門。
2. 培養(yǎng)箱中的溫度波動：使用一個好用的溫度計在培養(yǎng)箱內(nèi)部監(jiān)測溫度。
3. 兩性霉素B或其他預防性抗生素/抗真菌藥物的濃度有毒：按照推薦的濃度使用。
4. 培養(yǎng)箱濕度不正確：檢查水盤中的水位，濕度對于許多細胞和培養(yǎng)基而言至關重要，通常我們需要保證培養(yǎng)箱時刻有水，也就是飽和濕度。
5. 培養(yǎng)基的滲透壓不正確：大多數(shù)哺乳動物細胞可以耐受 260 至 350 mOsm/kg 的滲透壓，過量添加某些試劑和藥物可能會影響滲透壓。
6. 微生物污染：細菌和真菌污染通常很容易看到；支原體污染的癥狀比較難辨別，需要仔細監(jiān)測細胞形態(tài)并定期進行檢測以及早發(fā)現(xiàn)污染。
7. 使用了不適當?shù)呐囵B(yǎng)基：確認所使用的培養(yǎng)基適用于您的細胞類型；需確認是否含有血清及必須營養(yǎng)成份、是否缺少某些微量元素成份、是否含有其他添加劑及藥物、培養(yǎng)基是否過效期、培養(yǎng)基保存方式是否得當。 -
Q6:NK-92MI細胞達到什么密度可以傳代？
細胞是成團生長的，培養(yǎng)過程細胞會聚集在培養(yǎng)瓶當中某個區(qū)域生長，可以輕輕晃勻之后，靜置5-10分鐘觀察，大部分區(qū)域100倍鏡下有6-8個細胞團可以補液分瓶，推薦1:2-1:3傳代。
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Q7:NK-92MI細胞狀態(tài)不好的時候需要補加IL-2嗎？
此細胞是不依賴IL-2，培養(yǎng)過程無需添加IL-2，如果有部分死細胞，可以嘗試提高血清比例5%。如果是狀態(tài)特別差需要急救的情況，可以適當添加IL-2，有助于細胞恢復狀態(tài)。
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Q8:NK-92MI細胞培養(yǎng)過程有單個細胞及碎片，是狀態(tài)不好了嗎？
細胞團之間也是有一些單個的細胞即碎片，這個是正?，F(xiàn)象，平時不要刻意吹散細胞團，如果細胞團過大，可以輕輕晃動或輕拍培養(yǎng)瓶，使細胞團塊分散開。如果碎片過多，可以換液時800轉(zhuǎn)離心5分鐘，去除碎片，一周左右離心一次即可。
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Q9:不同引種單位的同一株細胞，RRID都是一樣的嗎？
是的，同一個細胞系只有一個RRID。
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Q10:凍存的細胞出現(xiàn)顏色不一致，有的紅有的粉，對復蘇會有影響嗎？
這種情況容易在不同凍存批次間出現(xiàn)，與凍存細胞的密度、凍存液配方、溫度導致pH變化等有關，偶爾有遇到這種情況，不是絕對性對細胞狀態(tài)有影響，可以復蘇看下。
識別碼示意圖
