MC3T3-E1 Subclone 14 成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
英文名稱：MC3T3-E1 Subclone 14 Cells Osteogenic Differentiation Medium
貨號： PD-033
價格： ￥1280
產(chǎn)品信息
| 產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
| 細菌檢測 | 陰性 |
| 真菌檢測 | 陰性 |
| 支原體檢測 | 陰性 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 200mL |
| pH | 7.0-8.0 |
| 內(nèi)毒素含量(EU/mL) | ＜3 |
| 儲存條件 | 按標(biāo)簽所示溫度保存，避光儲存 |
| 運輸條件 | 冰袋運輸或低溫 |
| 有效期 | 12個月 |
| 注意事項 |
1. 由于成骨誘導(dǎo)分化實驗歷時較長，請在配制及使用本產(chǎn)品過程中嚴(yán)格注意無菌操作。 2. 成骨誘導(dǎo)實驗過程中，很難通過鏡下觀察/白光照片判斷是否已經(jīng)完成誘導(dǎo)，而孔板一經(jīng)染色又無法繼續(xù)誘導(dǎo)。因此建議“實驗伊始，在另外的孔板上多做（1-3）份平行實驗，或僅將‘正常誘導(dǎo)組’在另外的孔板上多做（1-3）份，以便誘導(dǎo)后期用茜素紅染色來判斷正式實驗的誘導(dǎo)進度”。 3. MC3T3-E1 Subclone 14成骨分化添加物的顏色為白色至黃色，不影響正常使用； 4. MC3T3-E1 Subclone 14成骨分化添加物融化后有輕微白色沉淀，該成分為L-谷氨酰胺，可將成骨分化 添加物直接添加到基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，不影響正常使用。 5. 血清離心：血清中可能會存在白色絮狀沉淀物，這通常是膽固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白質(zhì)析出導(dǎo)致，屬于正常現(xiàn)象，該現(xiàn)象不影響細胞的培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化。若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400-600 g離心5 min，取上清液使用。但是我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，一方面它可能會阻塞您的過濾膜；另一方面，過濾血清這種行為可能會導(dǎo)致血清中部分營養(yǎng)成分的流失。 |
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期刊：MATERIALS & DESIGN
DOI：10.1016/j.matdes.2024.113179
影響因子：7.6
引用產(chǎn)品： MC3T3-E1 Subclone 14 成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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A Biocompatible Nanofibers Modified by Plasma for Osteoblast Growth Differentiation(2024)
期刊：Tissue Engineering Part C-Methods
影響因子：2.7
引用產(chǎn)品： MC3T3-E1 Subclone 14 成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊：International Journal of Polymeric Materials and Polymeric Biomaterials
DOI：10.1080/00914037.2023.2243367
影響因子：3.2
引用產(chǎn)品： MC3T3-E1 Subclone 14 細胞, MEMα 培養(yǎng)基, MC3T3-E1 Subclone 14 成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊：Frontiers in Endocrinology
DOI：10.3389/fendo.2022.1081039
影響因子：6.055
引用產(chǎn)品： D-葡萄糖溶液（200 g/L）, MC3T3-E1 Subclone 14 成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, MC3T3-E1 Subclone 14 細胞
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期刊：Biomaterials Advances
DOI：10.1016/j.bioadv.2022.213252
影響因子：
引用產(chǎn)品： MC3T3-E1 Subclone 14 細胞, MC3T3-E1 Subclone 14 成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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Q1:誘導(dǎo)分化試劑盒里的明膠包被液能回收再次利用嗎？
通常情況不建議回收利用呢，如果客戶包被液比較緊張的話，可以回收利用，但回收利用不超過3次哈，操作過程中注意無菌哈
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Q2:為什么茜素紅加到孔板里有是黃色的，有的又是紅色或者紫色？
茜素紅在不同的pH條件下呈現(xiàn)不同的顏色，通常是在橙黃色-紫色范圍內(nèi)變化，我們成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基贈送的茜素紅溶液為pH4.2，一般為黃色或者紅色，在進行樣本染色時會由于環(huán)境變化、不同的樣本產(chǎn)生酸性、堿性物質(zhì)染色后呈現(xiàn)黃色、紅色或者紫色都是常見現(xiàn)象，屬于正常的。
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Q3:MC3T3-E1細胞是否可以用MC3T3-E1 Subclone 14 成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基誘導(dǎo)成骨分化？
MC3T3-E1細胞按照成骨分化能力區(qū)分了多個亞型，其中較容易成骨的有14亞型和4亞型，我們這款誘導(dǎo)分化試劑主要真對14亞型也就是MC3T3-E1 Subclone 14，理論上4亞型也是可以獲得很好的誘導(dǎo)效果的，可以嘗試。但注意部分亞型不具備較強的成骨分化能力（例如24亞型和30亞型）效果可能會不好，所以要按照具體的亞型來判斷。
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Q4:PD-033能用于誘導(dǎo)MC3T3-E1 Subclone 24 CL-0710 嗎？
不建議，眾多文獻顯示MC3T3-E1 Subclone 24具有較差的成骨分化能力，一般作為陰性對照。PD-033 是我們實驗室針對MC3T3-E1 Subclone 14細胞開發(fā)的成骨誘導(dǎo)試劑。參考文獻：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10352097/；https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21656670/
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Q5:MC3T3-E1 Subclone 24與MC3T3-E1 Subclone 14有什么區(qū)別？
二者都是從含抗壞血酸培養(yǎng)基生長的成骨細胞（MC3T3-E1）中選擇高或低成骨細胞分化、礦化的亞克隆。 MC3T3亞克隆4 和MC3T3亞克隆14 在抗壞血酸和無機磷酸鹽中生長表現(xiàn)出高水平的成骨細胞分化。MC3T3亞克隆24 和MC3T3亞克隆30 在抗壞血酸中生長表現(xiàn)出很差的成骨細胞分化。MC3T3-E1 Subclone 24可以作為MC3T3-E1 Subclone 14和MC3T3-E1 Subclone 4的陰性對照。參考文獻：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10352097/
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Q6:我之前買的這個誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基，它帶好多小管的試劑，需要混勻后使用，最近新買的就只有這幾個管子，是升級了嗎?
是的，為了更方便用戶使用，我們對誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基的包裝做了升級，將部分試劑成分合成了一管成骨誘導(dǎo)分化添加物，同時我們也做過很多驗證，確?；旌虾蟛挥绊懯褂眯Ч?，您按照新版的說明書配置誘導(dǎo)試劑，正常使用即可。
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Q7:該款誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基中的葡萄糖的濃度是多少呢？
您咨詢的這款成品為組合裝，由于這款產(chǎn)品有添加血清，而血清里的糖濃度受批次影響，該產(chǎn)品目前沒有檢測具體的糖濃度信息(血清糖濃度波動并不影響整體誘導(dǎo)效果）；如果您做高糖干預(yù)的話，是在該成品的基礎(chǔ)上多加糖，這就屬于高糖了，具體要加多少，這個需要做預(yù)實驗進行摸索；我們的成品可以視為一個標(biāo)準(zhǔn)線，您每次用這個成品，然后往里面直接加額定濃度的葡萄糖；糖濃度偏低的話，可能直接導(dǎo)致誘導(dǎo)失敗，所以不建議在該產(chǎn)品基礎(chǔ)上做減糖。
識別碼示意圖
