人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
英文名稱:Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Chondrogenic Differentiation Medium
貨號(hào): PD-018
價(jià)格: ¥3290 ¥2080
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品簡(jiǎn)介 | 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基專門(mén)為人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化而開(kāi)發(fā),針對(duì)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方,可增加人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的成軟骨分化效果。本產(chǎn)品不含血清成分,但含其他血清替代物蛋白成分,僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
細(xì)菌檢測(cè) | 陰性 |
真菌檢測(cè) | 陰性 |
支原體檢測(cè) | 陰性 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 200mL / 100mL |
pH | 7.0-8.0 |
內(nèi)毒素含量(EU/mL) | <3 |
儲(chǔ)存條件 | 按標(biāo)簽所示溫度保存,避光儲(chǔ)存 |
運(yùn)輸條件 | 冰袋運(yùn)輸或低溫 |
有效期 | 12個(gè)月 |
注意事項(xiàng) |
1. 因?yàn)榕囵B(yǎng)基的成分較多,請(qǐng)?jiān)谂渲七^(guò)程中嚴(yán)格注意無(wú)菌操作。 2. 成軟骨分化添加物中含細(xì)胞生長(zhǎng)因子,務(wù)必現(xiàn)配現(xiàn)用,配好的完全培養(yǎng)基必須當(dāng)天用完。 3. 血清離心:血清中可能會(huì)存在白色絮狀沉淀物,這通常是膽固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白質(zhì)析出導(dǎo)致,屬于正?,F(xiàn)象,該現(xiàn)象不影響細(xì)胞的培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化。若您欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi),以400-600 g離心5 min,取上清液使用。但是我們不建議您以過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物,一方面它可能會(huì)阻塞您的過(guò)濾膜;另一方面,過(guò)濾血清這種行為可能會(huì)導(dǎo)致血清中部分營(yíng)養(yǎng)成分的流失。 |
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期刊:JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY
DOI:10.1186/s12951-025-03291-4
影響因子:10.6
引用產(chǎn)品: LX-2 細(xì)胞, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:International Journal of Nanomedicine
影響因子:6.6
引用產(chǎn)品: 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
DOI:10.1016/j.intimp.2024.111660
影響因子:5.6
引用產(chǎn)品: 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:Biomedicines
DOI:10.3390/biomedicines12122817
影響因子:3.9
引用產(chǎn)品: 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 特級(jí)胎牛血清, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, DMEM高糖 培養(yǎng)基, 0.25%胰蛋白酶溶液(含EDTA,溶于PBS), Ham's F-12K 培養(yǎng)基
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期刊:Heliyon
DOI:10.1016/j.heliyon.2024.e38384
影響因子:3.4
引用產(chǎn)品: 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY
DOI:10.1186/s12951-023-02125-5
影響因子:10.2
引用產(chǎn)品: 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:Stem Cell Reviews and Reports
DOI:10.1007/s12015-023-10549-7
影響因子:4.800
引用產(chǎn)品: 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:Stem Cell Research & Therapy
DOI:10.1186/s13287-022-02990-1
影響因子:8.079
引用產(chǎn)品: 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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Q1:誘導(dǎo)分化試劑盒里的明膠包被液能回收再次利用嗎?
通常情況不建議回收利用呢,如果客戶包被液比較緊張的話,可以回收利用,但回收利用不超過(guò)3次哈,操作過(guò)程中注意無(wú)菌哈
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Q2:成軟骨誘導(dǎo)染色后是否需要進(jìn)行封閉?
成軟骨誘導(dǎo)后進(jìn)行結(jié)果檢測(cè),用阿利新藍(lán)對(duì)切片染色后,拍照記錄染色結(jié)果,此時(shí)細(xì)胞已經(jīng)死了,后續(xù)一般不會(huì)用作其他用途,不需要封片的。
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Q3:我之前買的這個(gè)誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基,它帶好多小管的試劑,需要混勻后使用,最近新買的就只有這幾個(gè)管子,是升級(jí)了嗎?
是的,為了更方便用戶使用,我們對(duì)誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基的包裝做了升級(jí),將部分試劑成分合成了一管成骨誘導(dǎo)分化添加物,同時(shí)我們也做過(guò)很多驗(yàn)證,確?;旌虾蟛挥绊懯褂眯Ч凑招掳娴恼f(shuō)明書(shū)配置誘導(dǎo)試劑,正常使用即可。
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Q4:該款誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基中的葡萄糖的濃度是多少呢?
您咨詢的這款成品為組合裝,由于這款產(chǎn)品有添加血清,而血清里的糖濃度受批次影響,該產(chǎn)品目前沒(méi)有檢測(cè)具體的糖濃度信息(血清糖濃度波動(dòng)并不影響整體誘導(dǎo)效果);如果您做高糖干預(yù)的話,是在該成品的基礎(chǔ)上多加糖,這就屬于高糖了,具體要加多少,這個(gè)需要做預(yù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行摸索;我們的成品可以視為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)線,您每次用這個(gè)成品,然后往里面直接加額定濃度的葡萄糖;糖濃度偏低的話,可能直接導(dǎo)致誘導(dǎo)失敗,所以不建議在該產(chǎn)品基礎(chǔ)上做減糖。

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