人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
英文名稱:Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Adipogenic Differentiation Medium
貨號: PD-019
價格: ¥1820
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品簡介 | 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基專門為人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化而開發(fā),針對人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方,可增加人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的成脂分化效果。本產(chǎn)品含血清成分,僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
細(xì)菌檢測 | 陰性 |
真菌檢測 | 陰性 |
支原體檢測 | 陰性 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 400mL |
pH | 7.0-8.0 |
內(nèi)毒素含量(EU/mL) | <3 |
儲存條件 | 按標(biāo)簽所示溫度保存,避光儲存 |
運(yùn)輸條件 | 冰袋運(yùn)輸或低溫 |
有效期 | 12個月 |
注意事項(xiàng) |
1. 因?yàn)榕囵B(yǎng)基的成分較多,請?jiān)谂渲七^程中嚴(yán)格注意無菌操作。 2. A、B交替誘導(dǎo)是為了減輕A液中試劑對干細(xì)胞的影響,如果您的干細(xì)胞狀態(tài)較好可在前7天先只使用A液進(jìn)行刺激誘導(dǎo)(中途每2-3天更換新鮮A液),待脂滴快速出現(xiàn)后,再進(jìn)行兩種培養(yǎng)基交替誘導(dǎo)的操作。 3. 血清離心:血清中可能會存在白色絮狀沉淀物,這通常是膽固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白質(zhì)析出導(dǎo)致,屬于正?,F(xiàn)象,該現(xiàn)象不影響細(xì)胞的培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化。若您欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi),以400-600 g離心5 min,取上清液使用。但是我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,一方面它可能會阻塞您的過濾膜;另一方面,過濾血清這種行為可能會導(dǎo)致血清中部分營養(yǎng)成分的流失。 |
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期刊:JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY
DOI:10.1186/s12951-025-03291-4
影響因子:10.6
引用產(chǎn)品: LX-2 細(xì)胞, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:Stem Cell Research & Therapy
DOI:10.1186/s13287-025-04212-w
影響因子:7.1
引用產(chǎn)品: 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:International Journal of Nanomedicine
影響因子:6.6
引用產(chǎn)品: 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:REPRODUCTION
影響因子:3.7
引用產(chǎn)品: 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:Journal of Translational Medicine
DOI:10.1186/s12967-024-05929-7
影響因子:6.1
引用產(chǎn)品: 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
DOI:10.1016/j.intimp.2024.111660
影響因子:5.6
引用產(chǎn)品: 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:INTERNATIONAL ENDODONTIC JOURNAL
影響因子:5.4
引用產(chǎn)品: 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:Biomedicines
DOI:10.3390/biomedicines12122817
影響因子:3.9
引用產(chǎn)品: 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 特級胎牛血清, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, DMEM高糖 培養(yǎng)基, 0.25%胰蛋白酶溶液(含EDTA,溶于PBS), Ham's F-12K 培養(yǎng)基
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期刊:Heliyon
DOI:10.1016/j.heliyon.2024.e27646
影響因子:3.4
引用產(chǎn)品: 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY
DOI:10.1186/s12951-023-02125-5
影響因子:10.2
引用產(chǎn)品: 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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Q1:誘導(dǎo)分化試劑盒里的明膠包被液能回收再次利用嗎?
通常情況不建議回收利用呢,如果客戶包被液比較緊張的話,可以回收利用,但回收利用不超過3次哈,操作過程中注意無菌哈
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Q2:我之前買的這個誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基,它帶好多小管的試劑,需要混勻后使用,最近新買的就只有這幾個管子,是升級了嗎?
是的,為了更方便用戶使用,我們對誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基的包裝做了升級,將部分試劑成分合成了一管成骨誘導(dǎo)分化添加物,同時我們也做過很多驗(yàn)證,確?;旌虾蟛挥绊懯褂眯Ч?,您按照新版的說明書配置誘導(dǎo)試劑,正常使用即可。
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Q3:說明書上的步驟是要A液和B液交替培養(yǎng),A液二至三天,B液一天。那么A液在這二至三天的過程中,需要換液A液嗎?
細(xì)胞狀態(tài)正常,沒有污染的前提下是不需要更換新鮮的A液的,A液在誘導(dǎo)過程中是會有變黃的現(xiàn)象是正常的,不影響誘導(dǎo)結(jié)果。
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Q4:該款誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基中的葡萄糖的濃度是多少呢?
您咨詢的這款成品為組合裝,由于這款產(chǎn)品有添加血清,而血清里的糖濃度受批次影響,該產(chǎn)品目前沒有檢測具體的糖濃度信息(血清糖濃度波動并不影響整體誘導(dǎo)效果);如果您做高糖干預(yù)的話,是在該成品的基礎(chǔ)上多加糖,這就屬于高糖了,具體要加多少,這個需要做預(yù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行摸索;我們的成品可以視為一個標(biāo)準(zhǔn)線,您每次用這個成品,然后往里面直接加額定濃度的葡萄糖;糖濃度偏低的話,可能直接導(dǎo)致誘導(dǎo)失敗,所以不建議在該產(chǎn)品基礎(chǔ)上做減糖。

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