C2C12（小鼠成肌細(xì)胞）(STR鑒定正確)
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英文名稱：C2C12
貨號(hào)： CL-0044
價(jià)格： ￥1600 ￥1600
注：凍存細(xì)胞需加收干冰運(yùn)費(fèi)，詳情請咨詢客服。
C2C12（小鼠成肌細(xì)胞）
￥1600
套餐組合價(jià)
產(chǎn)品信息
| 產(chǎn)品名稱 | C2C12（小鼠成肌細(xì)胞） |
| 別稱 | C2c12;C2-C12;C12 |
| 種屬 | 小鼠 |
| 生長特性 | 貼壁細(xì)胞 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 成肌細(xì)胞樣 |
| 凍存條件 |
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% DMSO 溫度：液氮 |
| 培養(yǎng)方案A（默認(rèn)） |
生長培養(yǎng)基：DMEM [PM150210]+10% FBS [164210]+1% P/S [PB180120] 培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO?，5%, 溫度：37℃ |
| 推薦傳代比例 | 1:3-1:6 |
| 推薦換液頻率 | 2-3次/周 |
| 注意事項(xiàng) |
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參考資料(來源文獻(xiàn))
| 背景描述 | C2C12細(xì)胞是由D·Yaffe和O·Saxel建立的小鼠成肌細(xì)胞株的亞克??；C2C12細(xì)胞分化很快，形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2（BMP-2）處理C2C12細(xì)胞，會(huì)導(dǎo)致C2C12細(xì)胞的分化途徑從成肌細(xì)胞轉(zhuǎn)換為成骨細(xì)胞。檢測表明，C2C12細(xì)胞肢骨發(fā)育畸形病毒（鼠痘）陰性。 |
| 年齡（性別） | 2M;Female |
| 組織來源 | 骨骼?。黄废担篊3H |
| 細(xì)胞類型 | 自發(fā)永生化細(xì)胞 |
| 生物安全等級(jí) | BSL-1 |
| 保藏機(jī)構(gòu) | ATCC; CRL-1772 BCRC; 60083 BCRJ; 0058 DSMZ; ACC-565 |
位點(diǎn)信息
鑒定圖
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Muscle-derived small extracellular vesicles induce liver fibrosis during overtraining(2025)
期刊：Cell Metabolism
DOI：10.1016/j.cmet.2024.12.005
影響因子：27.7
引用產(chǎn)品： 青霉素-鏈霉素溶液（雙抗），100×, C2C12 細(xì)胞, Hepa 1-6 細(xì)胞, LX-2 細(xì)胞
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期刊：Nature Communications
DOI：10.1038/s41467-025-58987-w
影響因子：14.7
引用產(chǎn)品： C2C12 細(xì)胞, 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞, NIH/3T3 細(xì)胞
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期刊：Nature Communications
DOI：10.1038/s41467-025-57015-1
影響因子：14.7
引用產(chǎn)品： C2C12 細(xì)胞, Jurkat, Clone E6-1 細(xì)胞, 小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞完全培養(yǎng)基, 小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞
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期刊：Journal of Cachexia Sarcopenia and Muscle
影響因子：9.4
引用產(chǎn)品： C2C12 細(xì)胞
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期刊：FOOD CHEMISTRY
DOI：10.1016/j.foodchem.2025.142988
影響因子：8.5
引用產(chǎn)品： C2C12 細(xì)胞
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期刊：Cell Reports
DOI：10.1016/j.celrep.2025.115265
影響因子：7.5
引用產(chǎn)品： 小鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞, C2C12 細(xì)胞
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期刊：Burns & Trauma
影響因子：6.3
引用產(chǎn)品： C2C12 細(xì)胞, Hep G2 細(xì)胞, PC-9 細(xì)胞
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Effect and mechanism of miRNA-144-5p-regulated autophagy in older adults with Sarcopenia(2025)
期刊：Immunity & Ageing
DOI：10.1186/s12979-025-00499-8
影響因子：5.2
引用產(chǎn)品： C2C12 細(xì)胞
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期刊：JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE
影響因子：4.3
引用產(chǎn)品： DMEM高糖 培養(yǎng)基, MEMα 培養(yǎng)基, C2C12 細(xì)胞, 青霉素-鏈霉素溶液（雙抗），100×, 特級(jí)胎牛血清, 人外周血樹突狀細(xì)胞 (未成熟DC細(xì)胞)
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Cordycepin combined with antioxidant effects improves fatigue caused by excessive exercise(2025)
期刊：Scientific Reports
DOI：10.1038/s41598-025-92790-3
影響因子：3.8
引用產(chǎn)品： C2C12細(xì)胞專用培養(yǎng)基, C2C12 細(xì)胞
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Q1:怎么去除死細(xì)胞？
低速離心(800rpm，離心3mim)，主要是基于細(xì)胞密度和大小進(jìn)行分離，死細(xì)胞和碎片比較輕，會(huì)殘留在上清，活的細(xì)胞會(huì)留在離心管底部哈。這個(gè)可以去除大部分死細(xì)胞和碎片，但不能完全去除（會(huì)有少許殘留）。
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Q2:有些細(xì)胞傳了幾代之后，突然出現(xiàn)了一些圓形的漂浮細(xì)胞，這是正常情況？
這個(gè)是正常的，細(xì)胞增殖是個(gè)動(dòng)態(tài)的過程，每個(gè)細(xì)胞所處的狀態(tài)不完全一樣，這種漂浮的細(xì)胞里面可能是增殖后還未來的及貼下去的，也可能是一些衰老細(xì)胞，我們每次傳代的操作多少會(huì)引起一些細(xì)胞損傷導(dǎo)致細(xì)胞貼壁性能減弱。只要整體細(xì)胞增殖情況正常，存在少量這種細(xì)胞，可以繼續(xù)培養(yǎng)觀察看看。
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Q3:剛買回來的細(xì)胞傳多少代就凍存比較好？
建議細(xì)胞買回來擴(kuò)增1~2代后先凍存一管，一周后復(fù)蘇看下細(xì)胞活力，確認(rèn)細(xì)胞凍存條件合適后可以開始大量凍存。
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Q4:哪些因素會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡？
有多種因素可能導(dǎo)致這種情況：
1. 二氧化碳濃度不正確:檢查設(shè)置以確保 CO2 水平設(shè)置為適合您的細(xì)胞系的水平（通常在 5% 到 10% 之間）；經(jīng)常檢查線路連接是否有泄漏，避免頻繁打開和關(guān)閉培養(yǎng)箱門。
2. 培養(yǎng)箱中的溫度波動(dòng)：使用一個(gè)好用的溫度計(jì)在培養(yǎng)箱內(nèi)部監(jiān)測溫度。
3. 兩性霉素B或其他預(yù)防性抗生素/抗真菌藥物的濃度有毒：按照推薦的濃度使用。
4. 培養(yǎng)箱濕度不正確：檢查水盤中的水位，濕度對于許多細(xì)胞和培養(yǎng)基而言至關(guān)重要，通常我們需要保證培養(yǎng)箱時(shí)刻有水，也就是飽和濕度。
5. 培養(yǎng)基的滲透壓不正確：大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞可以耐受 260 至 350 mOsm/kg 的滲透壓，過量添加某些試劑和藥物可能會(huì)影響滲透壓。
6. 微生物污染：細(xì)菌和真菌污染通常很容易看到；支原體污染的癥狀比較難辨別，需要仔細(xì)監(jiān)測細(xì)胞形態(tài)并定期進(jìn)行檢測以及早發(fā)現(xiàn)污染。
7. 使用了不適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基：確認(rèn)所使用的培養(yǎng)基適用于您的細(xì)胞類型；需確認(rèn)是否含有血清及必須營養(yǎng)成份、是否缺少某些微量元素成份、是否含有其他添加劑及藥物、培養(yǎng)基是否過效期、培養(yǎng)基保存方式是否得當(dāng)。 -
Q5:你們實(shí)驗(yàn)室有沒有驗(yàn)證過C2C12細(xì)胞成肌管實(shí)驗(yàn)？
測試過，普諾賽實(shí)驗(yàn)室分別用2%、4%、6%的馬血清誘導(dǎo)C2C12細(xì)胞3~7天，均出現(xiàn)明顯的肌管，其中6%馬血清誘導(dǎo)會(huì)更快出現(xiàn)肌管，使用的馬血清貨號(hào)：164215。實(shí)驗(yàn)存在很多影響因素，我們總結(jié)了下面幾點(diǎn)影響實(shí)驗(yàn)成敗的因素： (1)細(xì)胞傳代密度控制，C2C12細(xì)胞增殖較快，建議70~80%密度進(jìn)行傳代，每次都讓細(xì)胞長得過滿可能會(huì)影響后續(xù)誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)。 (2)馬血清品質(zhì)和濃度，不同品牌、批次的馬血清對C2C12誘導(dǎo)的效果差異明顯，馬血清誘導(dǎo)濃度一般在2~10%?。 (3)誘導(dǎo)前細(xì)胞密度控制，我們驗(yàn)證了細(xì)胞70%密度開始換馬血清進(jìn)行誘導(dǎo)，效果良好。 (4)器皿貼壁性，不同器皿貼壁性存在差異，為了確保細(xì)胞誘導(dǎo)過程中的貼壁狀態(tài)，建議使用貼壁性較好的器皿，或者使用0.1%明膠包被器皿使用。 (5)誘導(dǎo)周期，大部分情況下，C2C12細(xì)胞會(huì)在誘導(dǎo)3-7天出現(xiàn)明顯肌管，如果誘導(dǎo)8-10天還未出肌管，實(shí)驗(yàn)可能不太成功，需要重新安排實(shí)驗(yàn)。 (6)預(yù)防污染，細(xì)胞污染可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，比如細(xì)菌污染、真菌污染或者支原體污染。
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Q6:C2C12細(xì)胞傳代比例和消化時(shí)間如何判斷？
建議傳代比例控制在1：3~1:4，這樣既能保證細(xì)胞有足夠的生長空間，又能避免細(xì)胞生長緩慢的問題。消化時(shí)間一般為1~2分鐘，但具體時(shí)間需要根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整。消化時(shí)間不宜過長，否則會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞損傷而漂浮過多。消化過程中應(yīng)密切觀察細(xì)胞的狀態(tài)，鏡下觀察細(xì)胞圓縮分散，細(xì)胞開始脫落即可終止消化。如果細(xì)胞生長較快，為了避免頻繁傳代，可以適當(dāng)降低傳代密度。
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Q7:為什么不能讓C2C12細(xì)胞長得過滿或出現(xiàn)堆積？
C2C12細(xì)胞生長速度較快，如果不及時(shí)傳代，細(xì)胞會(huì)長滿培養(yǎng)瓶并開始堆積，甚至成片脫落。為了避免這種情況，建議在細(xì)胞密度達(dá)到70%~80%時(shí)進(jìn)行傳代。
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Q8:不同引種單位的同一株細(xì)胞，RRID都是一樣的嗎？
是的，同一個(gè)細(xì)胞系只有一個(gè)RRID。
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Q9:凍存的細(xì)胞出現(xiàn)顏色不一致，有的紅有的粉，對復(fù)蘇會(huì)有影響嗎？
這種情況容易在不同凍存批次間出現(xiàn)，與凍存細(xì)胞的密度、凍存液配方、溫度導(dǎo)致pH變化等有關(guān)，偶爾有遇到這種情況，不是絕對性對細(xì)胞狀態(tài)有影響，可以復(fù)蘇看下。
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Q10:培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)瓶可以重復(fù)利用嗎？
一般不建議重復(fù)利用，特別是貼壁不牢固細(xì)胞，重復(fù)利用會(huì)導(dǎo)致吸附性變差，漂浮增多；一個(gè)T25瓶建議使用最多不超過3次，其次需要注意無菌操作，避免污染。
識(shí)別碼示意圖
