22RV1（人前列腺癌細胞）(STR鑒定正確)
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英文名稱：22RV1
貨號： CL-0004
價格： ￥1400 ￥1400
注：凍存細胞需加收干冰運費，詳情請咨詢客服。
產(chǎn)品信息
| 產(chǎn)品名稱 | 22RV1（人前列腺癌細胞） |
| 別稱 | 22RV1;22Rv-1;22rV1;CWR22-Rv1;CWR22R-V1;CWR22-R1;CWR22Rv1;CWR22R |
| 種屬 | 人 |
| 生長特性 | 貼壁細胞 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
| 凍存條件 |
凍存液：90% FBS+10% DMSO 溫度：液氮 |
| 培養(yǎng)方案A（默認） |
生長培養(yǎng)基：RPMI-1640 [PM150110]+20% FBS [164210]+1% P/S [PB180120] 培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO?，5%, 溫度：37℃ |
| 推薦傳代比例 | 1:3-1:4 |
| 推薦換液頻率 | 2-3次/周 |
| 注意事項 |
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參考資料(來源文獻)
| 背景描述 | 22RV1是來自異種移植（在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代）的人前列腺癌上皮細胞系；22RV1細胞系表達前列腺特異抗原。二羥基睪丸脂酮輕微刺激22RV1細胞生長，經(jīng)Western Blot檢測溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應；EGF刺激22RV1細胞生長，但TGFβ-1不能抑制細胞生長；22RV1可在裸鼠中成瘤。 |
| 年齡（性別） | Adult;Male |
| 組織來源 | 前列腺 |
| 細胞類型 | 腫瘤細胞 |
| 腫瘤類型 | 前列腺癌細胞 |
| 生物安全等級 | BSL-2 |
| 致瘤性 | Yes, forms tumors in nude mice. |
| 受體表達情況 | androgen receptor |
| 保藏機構 | ATCC; CRL-2505 BCRC; 60545 DSMZ; ACC-438 |
位點信息
鑒定圖
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期刊：Nature Communications
DOI：10.1038/s41467-025-57190-1
影響因子：14.7
引用產(chǎn)品： 22RV1 細胞, LNCaP clone FGC 細胞, PC-3 細胞
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Microbially produced imidazole propionate impairs prostate cancer progression through PDZK1(2025)
期刊：MOLECULAR MEDICINE
DOI：10.1186/s10020-025-01073-0
影響因子：6.0
引用產(chǎn)品： DU 145 細胞, 22RV1 細胞, PC-3 細胞, LNCaP clone FGC 細胞
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期刊：Scientific Reports
DOI：10.1038/s41598-025-98663-z
影響因子：3.8
引用產(chǎn)品： RWPE-1 細胞, DU 145 細胞, LNCaP clone FGC 細胞, 22RV1 細胞
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期刊：MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY
DOI：10.1007/s11010-025-05276-1
影響因子：3.5
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期刊：JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY
DOI：10.1007/s00432-025-06136-7
影響因子：2.7
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期刊：BIOCHEMICAL GENETICS
DOI：10.1007/s10528-025-11079-2
影響因子：2.1
引用產(chǎn)品： DU 145 細胞, 22RV1 細胞, LNCaP clone FGC 細胞, PC-3 細胞
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期刊：Advanced Science
影響因子：14.3
引用產(chǎn)品： 22RV1 細胞
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CDK4/6 Alters TBK1 Phosphorylation to Inhibit the STING Signaling Pathway in Prostate Cancer(2024)
期刊：CANCER RESEARCH
DOI：10.1158/0008-5472.CAN-23-3704
影響因子：12.5
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期刊：CELL DEATH AND DIFFERENTIATION
DOI：10.1038/s41418-024-01282-w
影響因子：12.4
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期刊：CELLULAR & MOLECULAR BIOLOGY LETTERS
DOI：10.1186/s11658-024-00628-z
影響因子：9.2
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Q1:怎么去除死細胞？
低速離心(800rpm，離心3mim)，主要是基于細胞密度和大小進行分離，死細胞和碎片比較輕，會殘留在上清，活的細胞會留在離心管底部哈。這個可以去除大部分死細胞和碎片，但不能完全去除（會有少許殘留）。
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Q2:有些細胞傳了幾代之后，突然出現(xiàn)了一些圓形的漂浮細胞，這是正常情況？
這個是正常的，細胞增殖是個動態(tài)的過程，每個細胞所處的狀態(tài)不完全一樣，這種漂浮的細胞里面可能是增殖后還未來的及貼下去的，也可能是一些衰老細胞，我們每次傳代的操作多少會引起一些細胞損傷導致細胞貼壁性能減弱。只要整體細胞增殖情況正常，存在少量這種細胞，可以繼續(xù)培養(yǎng)觀察看看。
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Q3:剛買回來的細胞傳多少代就凍存比較好？
建議細胞買回來擴增1~2代后先凍存一管，一周后復蘇看下細胞活力，確認細胞凍存條件合適后可以開始大量凍存。
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Q4:哪些因素會導致細胞死亡？
有多種因素可能導致這種情況：
1. 二氧化碳濃度不正確:檢查設置以確保 CO2 水平設置為適合您的細胞系的水平（通常在 5% 到 10% 之間）；經(jīng)常檢查線路連接是否有泄漏，避免頻繁打開和關閉培養(yǎng)箱門。
2. 培養(yǎng)箱中的溫度波動：使用一個好用的溫度計在培養(yǎng)箱內(nèi)部監(jiān)測溫度。
3. 兩性霉素B或其他預防性抗生素/抗真菌藥物的濃度有毒：按照推薦的濃度使用。
4. 培養(yǎng)箱濕度不正確：檢查水盤中的水位，濕度對于許多細胞和培養(yǎng)基而言至關重要，通常我們需要保證培養(yǎng)箱時刻有水，也就是飽和濕度。
5. 培養(yǎng)基的滲透壓不正確：大多數(shù)哺乳動物細胞可以耐受 260 至 350 mOsm/kg 的滲透壓，過量添加某些試劑和藥物可能會影響滲透壓。
6. 微生物污染：細菌和真菌污染通常很容易看到；支原體污染的癥狀比較難辨別，需要仔細監(jiān)測細胞形態(tài)并定期進行檢測以及早發(fā)現(xiàn)污染。
7. 使用了不適當?shù)呐囵B(yǎng)基：確認所使用的培養(yǎng)基適用于您的細胞類型；需確認是否含有血清及必須營養(yǎng)成份、是否缺少某些微量元素成份、是否含有其他添加劑及藥物、培養(yǎng)基是否過效期、培養(yǎng)基保存方式是否得當。 -
Q5:為什么22RV1細胞傳代比例不宜超過1傳4？
22RV1細胞是一種前列腺癌細胞系，這類細胞具有密度依賴性生長的特點。當接種細胞量過低，細胞長到傳代密度需要的時間就會更長，由于這個細胞貼壁展開也比較緩慢，貼壁時間久了容易脫落，可能還沒有等細胞達到傳代密度，細胞就全部脫落了。為了保持細胞的健康狀態(tài)和良好的生長速率，建議傳代比例1：2~1:4比較合適。
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Q6:22RV1細胞凍存細胞復蘇后有哪些生長特點？
凍存細胞復蘇后，由于細胞經(jīng)歷了冷凍和解凍過程，它們的生長速度較慢，而且貼壁能力減弱。在最初的復蘇階段，細胞數(shù)量較少，貼壁松散，需要一定的時間才能恢復正常的生長狀態(tài)。通常情況下，細胞會在4-5天內(nèi)逐漸擴展成單層，復蘇前面48小時不換液，減少觀察挪動，讓細胞靜置貼壁。細胞生長速度較慢，最高只能達到90%的匯合度。密度達到80-90%需要及時傳代，繼續(xù)往后培養(yǎng)，細胞可能會脫落漂浮。
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Q7:不同引種單位的同一株細胞，RRID都是一樣的嗎？
是的，同一個細胞系只有一個RRID。
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Q8:凍存的細胞出現(xiàn)顏色不一致，有的紅有的粉，對復蘇會有影響嗎？
這種情況容易在不同凍存批次間出現(xiàn)，與凍存細胞的密度、凍存液配方、溫度導致pH變化等有關，偶爾有遇到這種情況，不是絕對性對細胞狀態(tài)有影響，可以復蘇看下。
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Q9:培養(yǎng)細胞的培養(yǎng)瓶可以重復利用嗎？
一般不建議重復利用，特別是貼壁不牢固細胞，重復利用會導致吸附性變差，漂浮增多；一個T25瓶建議使用最多不超過3次，其次需要注意無菌操作，避免污染。
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Q10:凍存細胞運輸與常溫細胞運輸相比有什么區(qū)別？
發(fā)貨有兩種形式，常溫或者凍存都可以的，常溫就是貨期一周左右（具體以購買當時銷售報的貨期為準），我們培養(yǎng)好一個T25瓶發(fā)貨；凍存細胞如果有庫存下單第二天能發(fā)貨，細胞系凍存細胞擔心客戶復蘇不成功所以贈送了一管，實際發(fā)貨2管；凍存細胞發(fā)貨是10公斤干冰及順豐運輸，所以凍存細胞需額外支付干冰及運輸費。
識別碼示意圖
