小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
英文名稱:Mouse Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Adipogenic Differentiation Medium
貨號: PD-004
價格: ¥1820
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品簡介 | 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基專門為小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化而開發(fā),針對小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方,可增加小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞的成脂分化效果。本產(chǎn)品含血清成分,僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
細菌檢測 | 陰性 |
真菌檢測 | 陰性 |
支原體檢測 | 陰性 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 400mL |
pH | 7.0-8.0 |
內(nèi)毒素含量(EU/mL) | <3 |
儲存條件 | 按標簽所示溫度保存,避光儲存 |
運輸條件 | 冰袋運輸或低溫 |
有效期 | 12個月 |
注意事項 |
1. 因為培養(yǎng)基的成分較多,請在配制過程中嚴格注意無菌操作。 2. A、B交替誘導(dǎo)是為了減輕A液中試劑對干細胞的影響,如果您的干細胞狀態(tài)較好可在前7天先只使用A液進行刺激誘導(dǎo)(中途每2-3天更換新鮮A液),待脂滴快速出現(xiàn)后,再進行兩種培養(yǎng)基交替誘導(dǎo)的操作。 3. 血清離心:血清中可能會存在白色絮狀沉淀物,這通常是膽固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白質(zhì)析出導(dǎo)致,屬于正?,F(xiàn)象,該現(xiàn)象不影響細胞的培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化。若您欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi),以400-600 g離心5 min,取上清液使用。但是我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,一方面它可能會阻塞您的過濾膜;另一方面,過濾血清這種行為可能會導(dǎo)致血清中部分營養(yǎng)成分的流失。 |
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期刊:JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY
DOI:10.1186/s12951-025-03152-0
影響因子:10.6
引用產(chǎn)品: 293T [HEK-293T] 細胞, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
DOI:10.1016/j.intimp.2025.114389
影響因子:4.8
引用產(chǎn)品: 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 油紅O染色液
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期刊:Stem Cells International
影響因子:3.8
引用產(chǎn)品: 大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:Molecular Medicine Reports
影響因子:3.4
引用產(chǎn)品: 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 青霉素-鏈霉素溶液(雙抗),100×, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠椎間盤髓核細胞, 0.25%胰蛋白酶溶液(含EDTA,溶于PBS), 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 293T [HEK-293T] 細胞
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期刊:CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL
影響因子:13.3
引用產(chǎn)品: 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓來源巨噬細胞, 293T [HEK-293T] 細胞
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期刊:Journal of Tissue Engineering
影響因子:8.2
引用產(chǎn)品: 小鼠骨髓來源巨噬細胞, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:AGING CELL
影響因子:8.0
引用產(chǎn)品: 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:Journal of Tissue Engineering
影響因子:6.7
引用產(chǎn)品: 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 大鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞, M-CSF/CSF1, Rat, Recombinant, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:CELL BIOLOGY AND TOXICOLOGY
DOI:10.1007/s10565-024-09877-2
影響因子:5.3
引用產(chǎn)品: 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊:CELLULAR AND MOLECULAR BIOLOGY
影響因子:1.6
引用產(chǎn)品: 小鼠肺微血管內(nèi)皮細胞, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞完全培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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Q1:誘導(dǎo)分化試劑盒里的明膠包被液能回收再次利用嗎?
通常情況不建議回收利用呢,如果客戶包被液比較緊張的話,可以回收利用,但回收利用不超過3次哈,操作過程中注意無菌哈
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Q2:我之前買的這個誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基,它帶好多小管的試劑,需要混勻后使用,最近新買的就只有這幾個管子,是升級了嗎?
是的,為了更方便用戶使用,我們對誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基的包裝做了升級,將部分試劑成分合成了一管成骨誘導(dǎo)分化添加物,同時我們也做過很多驗證,確?;旌虾蟛挥绊懯褂眯Ч?,您按照新版的說明書配置誘導(dǎo)試劑,正常使用即可。
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Q3:說明書上的步驟是要A液和B液交替培養(yǎng),A液二至三天,B液一天。那么A液在這二至三天的過程中,需要換液A液嗎?
細胞狀態(tài)正常,沒有污染的前提下是不需要更換新鮮的A液的,A液在誘導(dǎo)過程中是會有變黃的現(xiàn)象是正常的,不影響誘導(dǎo)結(jié)果。
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Q4:該款誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基中的葡萄糖的濃度是多少呢?
您咨詢的這款成品為組合裝,由于這款產(chǎn)品有添加血清,而血清里的糖濃度受批次影響,該產(chǎn)品目前沒有檢測具體的糖濃度信息(血清糖濃度波動并不影響整體誘導(dǎo)效果);如果您做高糖干預(yù)的話,是在該成品的基礎(chǔ)上多加糖,這就屬于高糖了,具體要加多少,這個需要做預(yù)實驗進行摸索;我們的成品可以視為一個標準線,您每次用這個成品,然后往里面直接加額定濃度的葡萄糖;糖濃度偏低的話,可能直接導(dǎo)致誘導(dǎo)失敗,所以不建議在該產(chǎn)品基礎(chǔ)上做減糖。

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