人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
英文名稱(chēng)：Human Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells Osteogenic Differentiation Medium
貨號(hào)： PD-007
價(jià)格： ￥1280
產(chǎn)品信息
| 產(chǎn)品簡(jiǎn)介 | 人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基專(zhuān)門(mén)為人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化而開(kāi)發(fā)，針對(duì)人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方，可增加人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨分化效果。本產(chǎn)品含血清成分，僅用于科研用途，不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。 |
| 產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
| 細(xì)菌檢測(cè) | 陰性 |
| 真菌檢測(cè) | 陰性 |
| 支原體檢測(cè) | 陰性 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 200mL |
| pH | 7.0-8.0 |
| 內(nèi)毒素含量(EU/mL) | ＜3 |
| 儲(chǔ)存條件 | 按標(biāo)簽所示溫度保存，避光儲(chǔ)存 |
| 運(yùn)輸條件 | 冰袋運(yùn)輸或低溫 |
| 有效期 | 12個(gè)月 |
| 注意事項(xiàng) |
1. 由于成骨誘導(dǎo)分化實(shí)驗(yàn)歷時(shí)較長(zhǎng)，請(qǐng)?jiān)谂渲萍笆褂帽井a(chǎn)品過(guò)程中嚴(yán)格注意無(wú)菌操作。 2. 成骨誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，很難通過(guò)鏡下觀察/白光照片判斷是否已經(jīng)完成誘導(dǎo)，而孔板一經(jīng)染色又無(wú)法繼續(xù)誘導(dǎo)。因此建議“實(shí)驗(yàn)伊始，在另外的孔板上多做（1-3）份平行實(shí)驗(yàn)，或僅將‘正常誘導(dǎo)組’在另外的孔板上多做（1-3）份，以便誘導(dǎo)后期用茜素紅染色來(lái)判斷正式實(shí)驗(yàn)的誘導(dǎo)進(jìn)度”。 3. 小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化添加物的顏色為白色至黃色，不影響正常使用； 4. 小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化添加物融化后有輕微白色沉淀，該成分為L(zhǎng)-谷氨酰胺，可將成骨分化 添加物直接添加到基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，不影響正常使用。 5. 血清離心：血清中可能會(huì)存在白色絮狀沉淀物，這通常是膽固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白質(zhì)析出導(dǎo)致，屬于正?，F(xiàn)象，該現(xiàn)象不影響細(xì)胞的培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化。若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi)，以400-600 g離心5 min，取上清液使用。但是我們不建議您以過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物，一方面它可能會(huì)阻塞您的過(guò)濾膜；另一方面，過(guò)濾血清這種行為可能會(huì)導(dǎo)致血清中部分營(yíng)養(yǎng)成分的流失 |
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期刊：BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY
影響因子：5.3
引用產(chǎn)品： 油紅O染色液, 人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊：Bioactive Materials
DOI：10.1016/j.bioactmat.2024.03.013
影響因子：18.0
引用產(chǎn)品： 人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
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期刊：BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH
DOI：10.1016/j.bbamcr.2024.119844
影響因子：4.6
引用產(chǎn)品： 人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞, 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基, 人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞, 人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊：ACTA HISTOCHEMICA
DOI：10.1016/j.acthis.2023.152042
影響因子：2.500
引用產(chǎn)品： 人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)培養(yǎng)基, 人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
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期刊：Cancer Cell International
DOI：10.1186/s12935-022-02746-0
影響因子：6.429
引用產(chǎn)品： DMEM/F12（含HEPES） 培養(yǎng)基, 特級(jí)胎牛血清, 人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, MEM（含NEAA） 培養(yǎng)基, 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
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Q1:誘導(dǎo)分化試劑盒里的明膠包被液能回收再次利用嗎？
通常情況不建議回收利用呢，如果客戶包被液比較緊張的話，可以回收利用，但回收利用不超過(guò)3次哈，操作過(guò)程中注意無(wú)菌哈
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Q2:為什么茜素紅加到孔板里有是黃色的，有的又是紅色或者紫色？
茜素紅在不同的pH條件下呈現(xiàn)不同的顏色，通常是在橙黃色-紫色范圍內(nèi)變化，我們成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基贈(zèng)送的茜素紅溶液為pH4.2，一般為黃色或者紅色，在進(jìn)行樣本染色時(shí)會(huì)由于環(huán)境變化、不同的樣本產(chǎn)生酸性、堿性物質(zhì)染色后呈現(xiàn)黃色、紅色或者紫色都是常見(jiàn)現(xiàn)象，屬于正常的。
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Q3:我之前買(mǎi)的這個(gè)誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基，它帶好多小管的試劑，需要混勻后使用，最近新買(mǎi)的就只有這幾個(gè)管子，是升級(jí)了嗎?
是的，為了更方便用戶使用，我們對(duì)誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基的包裝做了升級(jí)，將部分試劑成分合成了一管成骨誘導(dǎo)分化添加物，同時(shí)我們也做過(guò)很多驗(yàn)證，確?；旌虾蟛挥绊懯褂眯Ч?，您按照新版的說(shuō)明書(shū)配置誘導(dǎo)試劑，正常使用即可。
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Q4:該款誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基中的葡萄糖的濃度是多少呢？
您咨詢的這款成品為組合裝，由于這款產(chǎn)品有添加血清，而血清里的糖濃度受批次影響，該產(chǎn)品目前沒(méi)有檢測(cè)具體的糖濃度信息(血清糖濃度波動(dòng)并不影響整體誘導(dǎo)效果）；如果您做高糖干預(yù)的話，是在該成品的基礎(chǔ)上多加糖，這就屬于高糖了，具體要加多少，這個(gè)需要做預(yù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行摸索；我們的成品可以視為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)線，您每次用這個(gè)成品，然后往里面直接加額定濃度的葡萄糖；糖濃度偏低的話，可能直接導(dǎo)致誘導(dǎo)失敗，所以不建議在該產(chǎn)品基礎(chǔ)上做減糖。
識(shí)別碼示意圖
